羊水檢查看什么？孕期羊水檢查3問題

羊水檢查是產(chǎn)前檢查胎兒的重要方法之一。許多新手媽媽可能不知道羊水檢查是什么？讓我們談?wù)?a target='_blank'>孕期羊水檢查3個(gè)問題。

問題一:羊水穿刺什么級(jí)別可以檢查？

染色體異常疾病染色體異常病可通過培養(yǎng)水細(xì)胞、分析染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)來診斷。

X連鎖隱性遺傳病：性連鎖遺傳病與性別有關(guān)，通過對(duì)水細(xì)胞的培養(yǎng)檢查，可直接發(fā)現(xiàn)羊水對(duì)胎兒性別做出準(zhǔn)確的判斷。

先天性代謝缺陷病:先天性代謝缺陷病是指遺傳酶缺陷引起的疾病。到目前為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了1000多種氨，包括新生兒其發(fā)病率約為0.8%。糖、脂、氨基酸等代謝查，可以檢測到糖、脂、氨基酸等代謝缺陷。

先天性畸形：包括無腦、脊柱裂、腦腫脹等嚴(yán)重畸形。先天性畸形兒童女性下次再生同樣畸形兒童的概率高達(dá)8-12%。羊水甲胎蛋白含量可診斷為上述畸形。當(dāng)胎兒有神經(jīng)管開放性畸形時(shí)，羊水中的甲胎蛋白是正常人的10-20倍。

胎兒溶血性疾?。捍_定羊水中膽紅素含量，可診斷胎兒溶血性疾病。

問題二:羊水穿刺什么級(jí)別可以檢查？

染色體異常疾病染色體異常病可通過培養(yǎng)水細(xì)胞、分析染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)來診斷。

X連鎖隱性遺傳?。盒赃B鎖遺傳病與性別有關(guān)，通過對(duì)水細(xì)胞的培養(yǎng)檢查，可直接發(fā)現(xiàn)羊水對(duì)胎兒性別做出準(zhǔn)確的判斷。

先天性代謝缺陷病:先天性代謝缺陷病是指遺傳酶缺陷引起的疾病。到目前為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了1000多種氨，包括新生兒其發(fā)病率約為0.8%。糖、脂、氨基酸等代謝查，可以檢測到糖、脂、氨基酸等代謝缺陷。

先天性畸形：包括無腦、脊柱裂、腦腫脹等嚴(yán)重畸形。先天性畸形兒童女性下次再生同樣畸形兒童的概率高達(dá)8-12%。羊水甲胎蛋白含量可診斷為上述畸形。當(dāng)胎兒有神經(jīng)管開放性畸形時(shí)，羊水中的甲胎蛋白是正常人的10-20倍。

胎兒溶血性疾病：羊水膽紅素含量可診斷胎兒溶血性疾病。

問題三:哪些孕婦需要羊水檢查？

隨著孕婦年齡的增長，生育染色體異常兒童的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)也增加。據(jù)統(tǒng)計(jì)，40歲左右的孕婦生育染色體異常兒童的可能性為4.5%。

生過染色體異常兒童的孕婦，無論年齡大小，只要生過染色體異常兒童，下一個(gè)孩子出生的概率就更高。以先天性愚蠢為例，同一個(gè)孩子再生的可能性約為2%。

曾經(jīng)生過開放性神經(jīng)管異常女性的孕婦:生過無腦或脊柱裂的孕婦，下一個(gè)孩子同樣出生的可能性為5%。

有常染色體隱性代謝病患兒的孕婦：這類婦女下一胎患同樣疾病的可能性為25%。

有x連鎖遺傳病家族史的孕婦

近親婚姻與生育先天性畸形兒童的孕婦

有致病因素接觸史的孕婦：接觸一些影響染色體畸變的物理因素、化學(xué)制劑、藥物和有病毒感染史的孕婦。

孕婦進(jìn)行羊水穿刺檢查需要醫(yī)生的指導(dǎo)，經(jīng)過仔細(xì)診斷后才能安排。

延伸閱讀:羊水穿刺檢查注意事項(xiàng)

1.如有過敏史、特殊病史等需要說明的情況，請(qǐng)?jiān)谛g(shù)前登記時(shí)通知醫(yī)生。

術(shù)前三天禁止同房；術(shù)前一天請(qǐng)洗澡；術(shù)前10分鐘請(qǐng)排便。

3.術(shù)前3~7天如有感冒、發(fā)熱、皮膚感染等異常，請(qǐng)?jiān)谛g(shù)前登記時(shí)通知醫(yī)生。

4.生活護(hù)理，午飯后請(qǐng)?zhí)崆耙恍r(shí)到醫(yī)院休息等候，請(qǐng)有家人陪同。

手術(shù)后至少靜坐2小時(shí)后再坐回家。

8.術(shù)后三天內(nèi)出現(xiàn)腹痛、腹脹、陰道流水、出血、發(fā)熱等癥狀懷孕在危險(xiǎn)情況下，請(qǐng)到醫(yī)院婦產(chǎn)科就診。

7.術(shù)后半個(gè)月禁止同房。

6.術(shù)后24小時(shí)內(nèi)不洗澡，多注意休息，避免大量運(yùn)動(dòng)，搬運(yùn)重物等體力勞動(dòng)。