地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致的珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起??赏ㄟ^臨床癥狀、實驗室檢查、影像學(xué)檢查等方式進(jìn)行判斷。1、臨床癥狀:地中海貧血患者一般無明顯不適癥狀,但當(dāng)疾病進(jìn)展到一定程度時,可出現(xiàn)頭暈、乏力、面色蒼白、肝脾腫大等癥狀;2、實驗室檢查:通過血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積降低,血紅蛋白濃度降低,紅細(xì)胞平均血紅蛋白含量降低,紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度降低等表現(xiàn)。同時通過骨髓穿刺檢查可見幼紅細(xì)胞增生,并且有核型異常的情況;3、影像學(xué)檢查:如X線檢查,可發(fā)現(xiàn)肝脾腫大等情況。另外,還可進(jìn)行B超檢查,觀察腹部是否存在包塊等現(xiàn)象。如果懷疑自己患有地中海貧血,建議及時就醫(yī),在醫(yī)生指導(dǎo)下完善相關(guān)檢查明確診斷。確診后需要積極配合醫(yī)生治療,以免延誤病情。