根據(jù)實(shí)際情況,發(fā)病潛伏期,病程緩慢,呈進(jìn)行性加重,首發(fā)癥狀通常為下肢無(wú)力,走路路易跌倒,腳底寬,步態(tài)不穩(wěn),可表現(xiàn)為步履蹣跚或步履蹣跚伴痙攣步態(tài)。手笨手笨腳,故意顫抖,以致不能做出精細(xì)的動(dòng)作、發(fā)音困難、說(shuō)話含糊不清或音調(diào)不清。下肢表現(xiàn)為明顯的錐體束征,如肌張力增高,肌腱反射亢進(jìn)。此外,脊髓小腦型主要有共濟(jì)失調(diào)-毛細(xì)血管擴(kuò)張。整體隱性遺傳、幼兒期發(fā)病、小腦共濟(jì)失調(diào)、關(guān)節(jié)構(gòu)音障礙、皮膚、面部毛細(xì)血管擴(kuò)張,多伴手舞足蹈,隨年齡增長(zhǎng)而明顯。后脊髓癥狀,如缺乏深度感覺(jué),陽(yáng)性病理反射發(fā)生在青春期后。由于免疫缺陷和反復(fù)呼吸道感染,晚期肺纖維化,肺功能障礙等。如果它被確定為遺傳性的,那么下一代遺傳的可能性是相當(dāng)高的。