地中海貧血是一種遺傳性疾病。如果父母雙方都攜帶地中海貧血基因,則其子女有50%的概率患病。1、癥狀表現(xiàn):輕型的地中海貧血患者一般無明顯臨床癥狀或僅表現(xiàn)為輕微的癥狀;重型地貧患兒可出現(xiàn)重度黃疸、肝脾腫大等癥狀;2、治療措施:對于患有地中海貧血的孩子來說,在新生兒期可以進(jìn)行輸血和除鐵治療來改善貧血的情況,并且在兒童時期需要定期復(fù)查并根據(jù)情況給予相應(yīng)的藥物治療等輔助性支持療法;3、注意事項(xiàng):建議孕婦在懷孕期間應(yīng)避免接觸有毒物質(zhì)以及輻射源,同時注意保持良好的生活習(xí)慣,如合理飲食、適當(dāng)運(yùn)動等,以減少胎兒患地中海貧血的風(fēng)險。如果父母都是地中海貧血的攜帶者,那么孩子患上該病的可能性較大。如果有家族史的人群應(yīng)該及時就醫(yī)咨詢專業(yè)醫(yī)生的意見,并接受必要的檢查與診斷。及早發(fā)現(xiàn)病情早期干預(yù)也是減輕疾病對生活的影響的關(guān)鍵所在。