顱鎖骨發(fā)育不全是一種先天性全身性膜性骨骨化不全,尤其是顱頂骨與鎖骨發(fā)育障礙.此外,恥骨受侵,牙發(fā)育不良也可見到,故本癥又稱骨盆顱鎖骨發(fā)育不全或骨-牙形成障礙,比較少見.發(fā)病原因不明,多屬常染色體顯性遺傳.多數(shù)患者智力正常,生活與勞動不受影響,無需治療.若合并肢體畸形,伴發(fā)髖內翻影響功能活動,或偶因鎖骨殘端壓迫肱動脈或臂叢神經(jīng)時,需手術切除鎖骨外側端及其它相應的矯形手術.少數(shù)病例偶見神經(jīng)受累,出現(xiàn)智力障礙,驚厥或癲癇.生活護理:如果去醫(yī)院的話,請掛骨科!