地中海貧血是一種遺傳性疾病,具有一定的遺傳性。地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺陷而引起的一種溶血性貧血疾病,主要表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血、脾腫大等。地中海貧血屬于一種常染色體隱性遺傳病,是由父母雙方都攜帶了地中海貧血的致病基因所導(dǎo)致的。如果夫妻雙方都攜帶了地中海貧血的致病基因,則后代患病的概率會(huì)明顯增加。對(duì)于有家族史的人群,建議在備孕前進(jìn)行相關(guān)檢查,以避免將致病基因傳給下一代。地中海貧血患者一般會(huì)出現(xiàn)乏力、頭暈、耳鳴等癥狀,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)出現(xiàn)黃疸、肝脾腫大等現(xiàn)象。一旦確診為地中海貧血,需要及時(shí)就醫(yī)治療。目前臨床上常用的治療方法包括輸血治療、去鐵治療和脾切除術(shù)等。在日常生活中,患者要注意休息,保持充足的睡眠時(shí)間,避免過(guò)度勞累。同時(shí)還要注意飲食健康,多吃一些富含蛋白質(zhì)的食物以及新鮮的水果和蔬菜,增強(qiáng)身體抵抗力。