再生障礙性貧血,以前稱為地中海貧血,也稱為海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳缺陷導致血紅蛋白中一條或多條珠蛋白鏈合成不足或不足而引起的貧血或病理狀況。由于基因缺陷的復雜性和多樣性,缺乏珠蛋白鏈的類型、數(shù)量和臨床癥狀變異性相對較大。根據(jù)珠蛋白鏈的類型和缺乏程度,它們被命名和分類。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。