地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要是由于珠蛋白基因異常導(dǎo)致的??梢酝ㄟ^(guò)血常規(guī)檢查、骨髓穿刺檢查、地貧基因檢測(cè)等方式進(jìn)行篩查。1.血常規(guī)檢查:通過(guò)血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)患者紅細(xì)胞大小不等,并且會(huì)出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血的情況,在臨床上具有重要的診斷意義。2.骨髓穿刺檢查:骨髓穿刺檢查是抽取少量骨髓液進(jìn)行化驗(yàn)的一種方法,能夠判斷出患者是否存在溶血現(xiàn)象,同時(shí)還可以輔助醫(yī)生對(duì)疾病做出初步診斷。3.地貧基因檢測(cè):如果懷疑自身存在地中海貧血,則需要及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行地貧基因檢測(cè),該檢查方式是目前確診地中海貧血最準(zhǔn)確的方法之一。除此之外,也可以通過(guò)血清鐵測(cè)定、肝功能檢查等方式進(jìn)行篩查。建議患者在日常生活中注意飲食均衡攝入營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),避免挑食或偏食,以免影響身體健康。若出現(xiàn)不適癥狀時(shí),應(yīng)及時(shí)就醫(yī)治療。