孕婦患地中海貧血怎么辦

　　地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，由于是遺傳疾病，因此，補(bǔ)血或輸血都只能治標(biāo)，而無法治本。當(dāng)患上孕婦地中海貧血癥應(yīng)該怎么辦呢?

　　孕婦地中海貧血常見有兩種類型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。由于是遺傳疾病，因此，補(bǔ)血或輸血都只能治標(biāo)，而無法治本。甲型地中海型貧血的比例相當(dāng)高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會發(fā)病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。

　　孕婦地中海貧血一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴(yán)重或致命的后果。然而若雙方都帶有隱性基因時，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴(yán)重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴(yán)重影響健康，1/4的孕婦幾率可能完全正常。

　　因此，現(xiàn)在的孕婦在做第一次產(chǎn)前檢查時，醫(yī)師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細(xì)胞平均體積(MCV)，以篩檢出是否有孕婦地中海貧血。假如紅細(xì)胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，來分析胎兒的基因。

　　孕婦地中海型貧血的嚴(yán)重

　　孕婦地中海貧血重度患者，最好施行人工流產(chǎn)，終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發(fā)生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強(qiáng)存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之，如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正?；蚴菍儆谳p度孕婦地中海貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。

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